메틸테스토스테론 기본 정보

일반 이름: 메틸테스토스테론

배경: 테스토스테론 결핍 또는 유사한 안드로겐 대체 요법이 있는 남성을 치료하는 데 사용되는 합성 단백 동화 스테로이드. 또한 항종양 특성이 있어 진행성 유방암이 있는 여성에게 이차적으로 사용되었습니다.

유형: 소분자

구조:

화학식: C20H30O2

무게: 평균: 302.451

단일동위원소: 302.224580204
흡수: 메틸 그룹은 경구 생체 이용률을 높이는 데 도움이 됩니다.

단백질 결합: 혈장 내 테스토스테론의 40%는 성호르몬 결합 글로불린과 결합하고, 2%는 결합되지 않은 상태로 남아 있으며 나머지는 알부민 및 기타 단백질과 결합되어 있습니다.

대사: 간. 테스토스테론은 두 가지 다른 경로를 통해 17-케토 스테로이드로 대사됩니다. 주요 활성 대사산물은 에스트라디올과 디하이드로테스토스테론(DHT)입니다.

제거 경로: 소변 90% / 대변 10%

반감기: 6-8시간

독성: 부작용으로는 기억상실, 불안, 머리카락 변색, 현기증, 피부 건조, 다모증, 적대감, 배뇨 장애, 감각 이상, 음경 장애, 말초 부종, 발한 및 혈관 확장이 있습니다.

약력학

테스토스테론은 안드로겐 그룹의 스테로이드 호르몬입니다. 테스토스테론은 주로 남성의 고환에서 분비됩니다. 여성의 경우 난소, 부신에서 생산되며 말초에서 아드로스텐디온이 전환되어 생성됩니다. 주요 남성 성 호르몬이자 단백 동화 스테로이드입니다. 남성과 여성 모두 건강과 웰빙에 중요한 역할을 합니다. 예로는 성욕 강화, 에너지, 면역 기능 및 골다공증 예방 등이 있습니다. 평균적으로 성인 남성의 신체는 성인 여성의 신체보다 약 20배나 많은 테스토스테론을 생성합니다.

행동의 메커니즘

인간과 기타 척추동물에 대한 테스토스테론의 효과는 안드로겐 수용체의 활성화(직접 또는 DHT로서)와 에스트라디올로의 전환 및 특정 에스트로겐 수용체의 활성화라는 두 가지 주요 메커니즘을 통해 발생합니다. 유리 테스토스테론(T)은 표적 조직 세포의 세포질로 운반되어 안드로겐 수용체에 결합하거나 세포질 효소 5 -환원효소에 의해 5 -디히드로테스토스테론(DHT)으로 환원될 수 있습니다. DHT는 동일한 안드로겐 수용체에 T보다 훨씬 더 강력하게 결합하므로 남성호르몬 효능은 T의 약 2.5배입니다. T 수용체 또는 DHT 수용체 복합체는 구조적 변화를 거쳐 세포핵으로 이동하여 결합합니다. 염색체 DNA의 특정 뉴클레오티드 서열에 직접적으로 연결됩니다. 결합 영역을 호르몬 반응 요소(HRE)라고 하며 특정 유전자의 전사 활동에 영향을 주어 안드로겐 효과를 생성합니다.