GW610742

GW610742 분말

 

제품명 : GW 0742

별칭: GW 610742, GW-0742

CAS: 317318-84-6

MF: C21H17F4NO3S2

순도: 99.50%

복용량: 하루 20-30mg

학년: 제약 등급

외관: 백색 분말

포장 방법: 위장된 포장 방법 설계, 100% 맞춤 보장 통과

지불: T/T, 서부 동맹, 머니 그램, 비트코인

사용법: GW 0742는 비만, 당뇨병, 이상지질혈증 및 심혈관 질환에 대한 잠재적 치료법으로 연구되었습니다.

GW610742로도 알려진 GW0742는 PPAR 작용제입니다. GW0742는 피질 유사분열 후 뉴런의 조기 뉴런 성숙을 유도합니다. GW0742는 식이 유발 비만에서 고혈압, 혈관 염증 및 산화 상태, 내피 기능 장애를 예방합니다. GW0742는 우심장 비대에 직접적인 보호 효과가 있습니다. GW0742는 생체 내 및 시험관 내에서 심장의 지질 대사를 향상시킬 수 있습니다.

GW 0742는 AMP 활성화 단백질 키나아제를 활성화하고 골격근 조직의 포도당 흡수를 자극하며, GW 501516은 당뇨병 전 대사 증후군이 있는 비만 남성의 대사 이상을 역전시키는 것으로 입증되었으며, 이는 아마도 지방산 산화를 자극함으로써 가능합니다.

GW0742는 특히 시너지 효과가 있는 화합물인 AICAR와 함께 사용할 경우 비만 및 관련 질환에 대한 잠재적인 치료제로 제안되었으며, 이 조합은 인간의 운동 지구력을 크게 증가시키는 것으로 나타났습니다.

지구력 증가

체력 증가

나쁜 콜레스테롤(LDL)을 감소시킵니다.

좋은 콜레스테롤(HDL)을 증가시킵니다.

지방 연소

염증을 감소시킵니다

용도:

GW0742는 인간 Peroxisome Proliferator-Activated Recept δ(PPAR δ)의 소분자 작용제입니다. 이는 다른 인간 아형에 비해 100-배 선택성을 갖는 PPAR δ에 대해 1.1 nM의 EC50을 나타냅니다.

GW0742에 대한 가장 높은 길항제 활성은 VDR 및 안드로겐 수용체(AR)에서 발견되었습니다. 놀랍게도 GW0742는 낮은 농도에서 전사를 활성화하고 높은 농도에서 이 효과를 억제하는 PPAR 작용제/길항제로 작용했습니다. GW0742의 독특한 분광학적 특성도 확인되었습니다. 로다민 유래 분자가 존재하는 경우, GW0742+는 여기 파장 595 nm 및 방출 파장 615 nm에서 용량 의존적으로 형광 강도 및 형광 편광을 증가시켰습니다.

GW{0}}억제된 NR-보조활성인자 결합은 작용제 존재 시 LNCaP 세포에서 5개의 서로 다른 NR 표적 유전자의 발현을 감소시켰습니다. 특히 VDR 표적 유전자 CYP24A1, IGFBP-3 및 TRPV6은 GW0742에 의해 부정적으로 규제되었습니다. GW0742는 VDR 리간드 길항제의 세코스테로이드 구조가 결여된 최초의 VDR 리간드 억제제이다. 그럼에도 불구하고, VDR 매개 세포 분화의 하류 과정은 내인성 VDR 작용제 1,25-디히드록시비타민 D3으로 전처리된 HL{10}} 세포에서 GW0742에 의해 길항되었습니다.

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