타목시펜 구연산염

타목시펜 구연산염

제품명 : 타목시펜 구연산염
별칭: 타목시펜, 놀바덱스
CAS 등록 번호: 54965-24-1
분석: 98%+
분자식: C26H29NO.C6H8O7
분자량: 563.64
MP: 140-144 ºC
외관: 백색 분말

제품 소개
타목시펜 구연산염 기본 정보

 

제품명 : 타목시펜 구연산염

별칭: 타목시펜, 놀바덱스

CAS 등록 번호: 54965-24-1

분석: 98%+

분자식: C26H29NO.C6H8O7

분자량: 563.64

MP: 140-144 ºC

외관: 백색 분말

product-675-506

 

타목시펜 구연산염(놀바덱스)강력한 항에스트로겐 특성을 나타내는 비스테로이드성 제제입니다. 이 약물은 기술적으로 다양한 표적 조직의 에스트로겐 수용체에 경쟁적으로 결합하는 에스트로겐 작용제/길항제입니다.

 

타목시펜이란 무엇입니까?

 

타목시펜은 여성호르몬인 에스트로겐의 작용을 차단합니다. 특정 유형의 유방암은 성장을 위해 에스트로겐이 필요합니다.

타목시펜은 남성과 여성의 일부 유형의 유방암을 치료하는 데 사용됩니다.

타목시펜은 또한 여성의 유방암 발병 위험이 높은 경우(유방암 가족력 등) 유방암 발병 가능성을 낮추는 데에도 사용됩니다.

 

타목시펜은 다음과 같이 사용되는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다.

  • 여성 또는 남성에서 호르몬 수용체 양성 초기 유방암의 재발(재발) 위험을 줄이기 위한 수술 후
  • 여성 또는 남성의 진행성 호르몬 수용체 양성 유방암을 치료합니다.
  • 호르몬 수용체 양성 DCIS(관상피내암종) 진단을 받은 여성의 침습성 유방암 위험을 줄이기 위한 수술 후
  • 진단을 받지 않았지만 유방암 발병 위험이 평균보다 높은 여성의 유방암 발병 위험을 줄이기 위해

 

타목시펜의 작용 원리

 

타목시펜은 세포의 에스트로겐 수용체에 앉아 호르몬 수용체 양성 유방암 세포에 대한 에스트로겐의 영향을 차단합니다. 타목시펜이 수용체에 있으면 에스트로겐이 암세포에 부착할 수 없으며 세포는 에스트로겐의 성장 및 증식 신호를 받지 못합니다.

타목시펜은 호르몬 수용체 음성 유방암에는 효과가 없습니다.

 

타목시펜의 장점

 

타목시펜은 수백만 명의 여성과 남성의 호르몬 수용체 양성 유방암을 치료하는 데 사용되었습니다. 일반적으로 아로마타제 억제제가 폐경 후 여성에게 첫 번째로 선택되는 호르몬 치료약이지만, 타목시펜은 폐경 전 여성에게 첫 번째 선택이며 아로마타제 억제제를 복용할 수 없는 폐경 후 여성에게도 여전히 좋은 선택입니다.

 

타목시펜은 다음을 수행할 수 있습니다.

폐경 후 여성의 경우 유방암 재발 위험이 40~50%, 폐경 전 여성의 경우 30~50% 감소합니다.

반대쪽 유방에 새로운 암이 발생할 위험을 약 50% 감소시킵니다.

타목시펜은 암 치료와 관련이 없는 다른 건강상의 이점을 제공합니다. SERM이기 때문에 특정 세포에 대한 에스트로겐의 작용을 선택적으로 차단하거나 활성화합니다. 타목시펜은 유방 세포에 대한 에스트로겐 작용을 차단하지만 뼈와 간 세포에 대한 에스트로겐 작용도 활성화합니다. 따라서 타목시펜은 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 폐경 후 뼈 손실을 막는 데 도움
  • 콜레스테롤 수치를 낮추세요

 

PCT 목적

 

Nolvadex와 Clomid는 세계에서 가장 인기 있는 SERM(선택적 에스트로겐 수용체 조절제) 중 두 가지이며 많은 경기력 향상 운동선수를 위한 보충 계획의 일부입니다. 더 많은 운동선수들이 다른 어떤 목적보다 PCT 목적으로 Nolvadex를 구입합니다. 실제로, 더 많은 성능 강화제가 PCT 사용을 위해 다른 어떤 약물보다 Nolvadex를 구입합니다.

 

실제로, 더 많은 경기력 향상제가 PCT 사용을 위해 다른 어떤 약물보다 Nolvadex를 구입합니다. PCT 기간의 목적은 동화작용 스테로이드의 주기가 중단된 후 천연 테스토스테론 생산을 자극하는 것입니다. 이는 단백동화 스테로이드가 천연 테스토스테론 생산을 억제하기 때문에 필요합니다. 또한, 테스토스테론 자극을 넘어서 이것은 우리 몸이 정상화되기 시작하는 기간이지만 타목시펜 구연산염의 경우 여기서 우리가 관심을 두는 것은 테스토스테론 생산입니다.

 

여성형 유방(남성 유방 확대)은 동화작용 남성홀몬 스테로이드 사용으로 인해 발생할 수 있는 가장 걱정스러운 부작용 중 하나입니다. 다행스럽게도 Nolvadex를 구입하여 이 효과에 대처할 수 있습니다. 아니요, 타목시펜 구연산염은 신체의 에스트로겐 양을 감소시키지는 않지만 에스트로겐의 상당 부분이 결합하는 것을 방지하여 보호 기능을 제공합니다.

 

놀바덱스 복용량

 

평균 Nolvadex 복용량은 사용 목적과 사용하는 사람에 따라 매우 극적으로 달라질 수 있습니다. 대부분의 경우 타목시펜 구연산염으로 구성된 화합물은 주기 부작용 예방, 주기 후 치료(PCT) 및 여성의 테스토스테론 강화 효과 또는 체격 경쟁 준비의 일부로 사용됩니다. 어떤 경우에도 평균 Nolvadex 복용량은 10mg에서 40mg 사이이며 대부분의 경우 이 표시를 초과하지 않습니다.

 

대부분의 여성의 경우 가장 일반적인 Nolvadex 복용량은 하루 10mg이며 하루에 20mg을 초과하는 경우는 거의 없으며 대부분은 이 정도가 필요하지 않습니다.

 

PCT에서의 사용 목적은 간단합니다. 단백 동화 스테로이드 사용으로 인해 억제된 천연 테스토스테론 생산을 자극합니다. 대부분의 남성의 경우 일일 치료는 하루 40mg으로 시작하여 사용이 중단될 때까지 결국 하루 20mg으로 감소합니다. 스테로이드 주기가 길고 본질적으로 억제적인 경우 평균 남성은 최소 4주의 전체 치료가 필요하며 많은 남성은 총 6주가 필요합니다. 그러나 귀하의 PCT ​​계획은 계획의 전반부 동안 하루 40mg의 Nolvadex 복용량이고 마지막 주에는 매일 20mg으로 충분합니다.

 

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